1 ampulla (12 ml) ta 'Berlition 300 fiha l-ingredjent attiv: melħ ta' etilendiamina ta 'aċidu α-lipoic (tijattiku) 0.388 g (f'termini ta' aċidu α-lipoic (tijattiku) - 0.300 g u sustanzi awżiljari: ilma għall-injezzjoni, propilene glicol, etilen diamine.
Pilloli miksija, kull wieħed minnhom fih l-ingredjent attiv α-lipoic (thioctic) acid - 300 mg jew 600 mg;
Barra minn hekk, hemm sustanzi awżiljari:
- stearat tal-manjeżju;
- lactose monoidrat;
- sodju croscarmellose;
- Ċelluloża mikrokristallina;
- silika anidruja kollojdali;
- povidone (valur K = 30);
Opadry OY-S-22898 "isfar" fil-qoxra, li jikkonsisti minn:
- ipromellosi,
- sulfat tas-sodju dodecyl,
- dijossidu tat-titanju (E 171),
- Żebgħa isfar-oranġjo (E 110),
- Żebgħa isfar tal-quinoline (E 104),
- paraffina likwida.
Propjetajiet farmakoloġiċi
Farmakodinamiċità L-ingredjent attiv ewlieni tal-mediċina huwa antiossidant naturali li jgħaqqad ir-radikali ħielsa. L-aċidu huwa prodott mill-ġisem bħala riżultat ta 'effetti ossidattivi fuq aċidi α-keto.
Oqgħod attent! Ir-reviżjonijiet tat-tobba jindikaw li l-mediċina għandha effett ta 'benefiċċju fuq it-tnaqqis taz-zokkor fid-demm, iż-żieda tal-livelli ta' glycogen fil-fwied u tingħeleb ir-reżistenza għall-insulina.
Mill-proprjetajiet bijokimiċi tagħhom, Berlition 300 u 600 pillola huma qrib il-vitamini B.
- Ħu sehem fin-normalizzazzjoni tal-metaboliżmu tal-karboidrati u l-lipidi.
- Ittejjeb il-funzjoni tal-fwied, tistimula l-metaboliżmu tal-kolesterol.
- Huma għandhom effett ipogliċemiku, epatoprotettiv, ipokolesterolemiku u ipolipidemiku.
L-użu ta 'Berlition 300 u 600 f'infużjonijiet għal injezzjoni ġol-vini jista' jnaqqas is-severità ta 'reazzjonijiet avversi.
Farmakokinetika Berlition 300 u 600 pillola, b'mod iktar preċiż, is-sustanzi attivi tagħhom, għandhom il-kapaċità li "l-ewwel jgħaddu" mill-fwied. L-aċidu tattiku u l-komponenti tiegħu huma kważi kompletament (80-90%) eliminati mill-kliewi.
Soluzzjoni għall-injezzjoni Berlition. Il-ħin biex tintlaħaq konċentrazzjoni massima fil-ġisem b'amministrazzjoni ġol-vini huwa ta '10-11-il minuta. L-erja taħt il-kurva farmaċewtika (konċentrazzjoni-ħin) hija 5 μg h / ml. Il-konċentrazzjoni massima hija 25-38 mcg / ml.
Il-pilloli Berlition għall-għoti mill-ħalq huma assorbiti malajr u kompletament assorbiti fis-sistema diġestiva. Meta tittieħed mal-ikel, l-assorbiment jonqos. Il-konċentrazzjoni massima tal-mediċina tinkiseb wara 40-60 minuta. Il-bijodisponibilità hija 30%.
Il-half-life hija ta '20-50 minuta. It-tneħħija totali mill-plażma hija 10-15 ml / min.
Indikazzjonijiet għall-użu tal-mediċina
Polineuropatija dijabetika kkawżata mid-dijabete jew mill-alkoħoliżmu. Soluzzjoni ta ’injezzjoni tintuża wkoll. Id-doża ta 'kuljum tal-mediċina hija ta' 300 jew 600 mg. 1 ampulla fiha 300 mg.
Berlition huwa dilwit f'soluzzjoni ta 'sodium chloride ta' 0.9% u jingħata lill-pazjent billi dripp ġol-vina. Il-ħin tal-introduzzjoni huwa ta 'madwar 30 minuta.
Fil-bidu tal-kura, Berlition huwa preskritt għal 2-4 ġimgħat. Wara dan, tista 'tkompli l-għoti mill-ħalq ta' pilloli Berlition b'doża ta '300 sa 600 mg kuljum.
Il-pilloli Berlition huma indikati għall-użu f’600 mg darba kuljum. Dawn huma 2 pilloli. Il-mediċina għandha tittieħed fuq stonku vojt, madwar nofs siegħa qabel ikla.
Il-pilloli għandhom jinbelgħu sħaħ mingħajr ma jintmagħdu. Ixrob ħafna ilma. It-tabib biss jiddeċiedi dwar kemm idum il-kors terapewtiku.
Xi karatteristiċi tal-mediċina
Ir-reviżjonijiet tat-tobba u tal-pazjenti dwar Berlition huma l-aktar pożittivi, iżda, bħal kull mediċina oħra, għandu l-karatteristiċi tiegħu. Matul il-kors terapewtiku, il-pazjenti għandhom joqogħdu lura milli jieħdu xorb alkoħoliku.
Id-dijabetiċi jeħtieġu monitoraġġ regolari tal-livelli taz-zokkor fil-plażma. Dan huwa speċjalment importanti fil-bidu tal-kura. Kultant jista 'jkun meħtieġ li titnaqqas id-doża ta' l-insulina jew mediċini ipogliċemiċi meħuda minn pazjenti ġewwa. Għalhekk, ir-riskju ta 'ipogliċemija huwa evitat.
Is-soluzzjoni ta 'injezzjoni Berlition 300 jew 600 għandha tkun protetta mir-raġġi UV. Dan isir billi tgeżwer il-flixkun fil-folja tal-aluminju. Soluzzjoni protetta b’dan il-mod tista ’tinħażen għal 7 sigħat.
Effetti sekondarji
Ħafna drabi, ma jseħħux, iżda f'każijiet rari, wara dripp tas-soluzzjoni, konvulżjonijiet, emorraġiji żgħar fuq il-membrana mukuża u l-ġilda, raxx emorraġiku, tromboċitosi huma possibbli. B'amministrazzjoni rapida ħafna, hemm il-possibbiltà ta 'pressjoni intrakranjali u diffikultà biex tieħu n-nifs.
Reviżjonijiet minn pazjenti u tobba jgħidu li dawn is-sintomi kollha jitilqu mingħajr ebda intervent.
Hemm reazzjonijiet lokali li jidhru fiż-żona tal-injezzjoni. Jista 'jkun urtikarja jew manifestazzjoni allerġika oħra, sa xokk anafilattiku. Mhuwiex eskluż l-iżvilupp ta 'ipogliċemija, li jista' jkun ikkawżat minn titjib fl-assorbiment tal-glukosju.
Il-pilloli Berlition huma ġeneralment ittollerati mingħajr effetti ħżiena. Imma xi kultant il-problemi li ġejjin huma possibbli:
- insuffiċjenza respiratorja;
- ħruq ta 'stonku;
- dardir
- remettar
- ipogliċemija waqt it-tqala;
- urtikarja.
Interazzjoni ma 'mediċini oħra
Berlition "in vitro" jirreaġixxi ma 'komposti joniċi tal-metall. Bħala eżempju, cisplatin jista 'jiġi kkunsidrat. Għalhekk, l-użu simultanju ma 'cisplatin inaqqas l-effett ta' dan tal-aħħar.
Iżda l-effett ta 'mediċini ipogliċemiċi orali u l-insulina, Berlition 300 jew 600, għall-kuntrarju, isaħħaħ. L-etanol, li jinstab fix-xorb alkoħoliku, inaqqas l-effett terapewtiku tal-mediċina (aqra r-reviżjonijiet).
Is-sustanza attiva ta ’Berlition, meta rreaġixxa biż-zokkor, tifforma komposti li ma jinħallux prattikament. Minn dan jirriżulta li s-soluzzjoni ta 'aċidu tiojatiku ma tistax tiġi kkombinata ma' infużjoni ta 'destrosju, ringer u soluzzjonijiet oħra simili.
Jekk Berlition 300, 600 pillola ttieħdu filgħodu, tista 'tuża prodotti tal-ħalib, manjeżju u preparazzjonijiet tal-ħadid biss wara l-ikel jew filgħaxija. Fir-rigward tal-prodotti tal-ħalib, dan huwa dovut għall-fatt li fihom ammont kbir ta 'kalċju.
Kontra-indikazzjonijiet eżistenti
- Il-perjodu tat-tqala u t-treddigħ. Għalkemm l-effett negattiv tal-mediċina mhuwiex ippruvat, peress li m'hemm l-ebda reviżjonijiet u studji ta 'tali pjan.
- Sensittività għolja għall-komponenti ta 'Berlition.
- Il-mediċina mhix preskritta għat-tfal (m'hemm l-ebda reviżjoni dwar is-sigurtà u l-effettività).
Sintomi ta 'doża eċċessiva possibbli
- dardir
- remettar
- uġigħ ta ’ras.
M'hemm l-ebda antidotu speċifiku, huma s-sintomi li huma ttrattati.
Ħażna, vaganza, ippakkjar
Il-mediċina tappartjeni għal-lista B. Għandha tinħażen f'temperatura li ma taqbiżx il-25 ° C, f'post mudlam mhux aċċessibbli għat-tfal.
It-terminu tal-użu jiddependi fuq il-forma tar-rilaxx:
- soluzzjoni għall-injezzjoni - 3 snin;
- pilloli - 2 snin.
Berlition huwa rilaxxat biss bi preskrizzjoni mill-klinika. Is-soluzzjoni għall-injezzjoni hija disponibbli f'pakketti skuri ta '25 mg / ml. Kaxxi tal-kartun (trejs) fihom 5 ampolli. Hawn hu l-istruzzjonijiet għall-użu.
Il-pilloli Berlition huma miksija u ppakkjati f’10 biċċiet f’folji magħmula minn materjal opak tal-PVC jew fojl tal-aluminju. L-imballaġġ tal-kartun fih 3 bżieżaq bħal dawn u struzzjonijiet għall-użu.
